Deze processen zijn essentieel voor een goed functionerend lichaam. Verstoring ervan kan leiden tot ernstige erfelijke aandoeningen. Luijsterburgs groep onderzoekt deze mechanismen op moleculair niveau, met bijzondere aandacht voor zeldzame ziekten zoals Cockayne-syndroom, Xeroderma pigmentosum en het ERCC1-hepatorenaal syndroom.

Fundamenteel onderzoek met klinische relevantie

Als onderzoeker combineert Luijsterburg diverse methoden zoals genetische screenings, eiwitonderzoek (proteomics) en structuurbiologie. Zijn werk is fundamenteel van aard, maar heeft duidelijke raakvlakken met de klinische praktijk. Door samen te werken met internationale medische partners draagt hij bij aan het verbeteren van de diagnostiek bij erfelijke DNA-herstelstoornissen.

Betrokken bij onderwijs en begeleiding

Naast zijn onderzoek levert Luijsterburg een belangrijke bijdrage aan het onderwijs binnen het LUMC. Hij is onder meer betrokken bij de bachelorvakken Medische Genetica en Moleculaire Biologie, en begeleidt studenten op verschillende niveaus tijdens hun stages en promotietrajecten. Ook ondersteunt hij jonge onderzoekers bij het aanvragen van beurzen.

Internationale erkenning en maatschappelijke inzet

Luijsterburg, geboren in 1980, studeerde moleculaire biologie en promoveerde aan de Universiteit van Amsterdam. Na postdoctorale posities in Stockholm en Leiden bouwde hij zijn eigen onderzoekslijn op binnen het LUMC. Zijn werk werd bekroond met meerdere prestigieuze subsidies, waaronder Rubicon, Veni, Vidi, Vici en een ERC Consolidator Grant. Ook werd hij in 2021 benoemd tot EMBO Young Investigator. Naast zijn wetenschappelijke werk is hij actief als adviseur voor patiëntenorganisaties in binnen- en buitenland.

Door: Nationale Onderwijsgids / Fleur Zomer

Beeld: LUMC